PRÄZISION UND QUALITÄT

Klinische Pharmakologie

Die klinische Pharmakologie ist das Bindeglied zwischen präklinischen Daten und neuen Behandlungen für Patienten. Whether it is your first-in-human study, an exploratory biomarker study or a study needed for your NDA package, Fortrea's clinical pharmacology-dedicated scientists and clinicians deliver precise drug safety, tolerability, pharmacokinetic and pharmacodynamic data. As more information on your molecule becomes available, we'll scrutinize development progress and deliver unique insights that inform critical decisions.As one of the largest early stage clinical research organizations in the world, we offer a comprehensive suite of pharmacology services to manage every step of your early clinical development:

Verlassen Sie sich auf unsere einmalige Erfahrung mit komplexen Studien

Wir bewältigen die Komplexität von Studien mit umfassenden Lösungen zur Gewährleistung einer optimalen Patientensicherheit. Unsere integrierte Plattform für klinische Studien ist für hybride Studiendesigns mit mehreren Standorten, schnell aufeinanderfolgende Dosiseskalationen, anspruchsvolle explorative Endpunkte für Biomarker oder Bildgebung, die Vorbereitung von Studienpräparaten ohne Vorlaufzeit und vieles mehr ausgelegt. Und während wir die Durchführung Ihrer komplexen Studie verwalten, konzentrieren wir uns stets auf die beiden entscheidenden Schwerpunkte: wissenschaftliche Integrität und Patientensicherheit.

Wir unterstützen Ihre Entwicklung in der Frühphase mit strategischen CRU-Standorten

Wenn sich Ihr Präparat auf dem Weg zur Registrierung befindet, kann Fachwissen bei komplexen speziellen oder Standardstudien den entscheidenden Unterschied zwischen einem Partner und vielen Lieferanten machen. With Fortrea, you'll have access to more than 340 beds at four sites across the U.S. and the U.K. In collaboration with a network of specialized external sites, we're able to conduct high-quality, early phase clinical research in a safe and regulated environment.

An einem virtuellen Rundgang durch unsere CRU teilnehmen

Profitieren Sie von einem Partner, der flexibel Ihre Anforderungen erfüllt

Wenn es um die Entwicklung Ihrer klinisch-pharmakologischen Studien für Biologics und kleine Moleküle geht, brauchen Sie einen globalen Partner. Wir arbeiten im Team zusammen, um Ihre präklinischen Sicherheitsdaten in robuste Protokolle für die Phase-I-Sicherheit und Signale für die Zielansprache und Pharmakodynamik bei gesunden Probanden und Patienten zu transformieren.

Als eines der weltweit größten Unternehmen für klinische Forschung im Frühstadium bieten wir eine umfassende Suite an pharmakologischen Dienstleistungen zur Verwaltung jeder Phase Ihrer frühen klinischen Entwicklung.

  • First-in-human-Studie mit ansteigender Einfachdosierung (Single Ascending Dose, SAD)/ansteigender Mehrfachdosierung (Multiple Ascending Dose, MAD)
  • Einfluss der Nahrung
  • Arzneimittelwechselwirkung
  • Radioaktiv markierte​​​​​​​ hAME und Mikrodosis
  • kardiale Sicherheit inklusive QTc/Thorough-QT
  • Ethnobridging-Studien
  • Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz
  • Hybride Studien (gesunde Probanden und Patienten)
  • besondere Personengruppen
  • Niereninsuffizienz
  • Leberschwäche
  • Ältere Patienten
  • Spezialverfahren
  • Inhalationsstudien, Bronchoskopie
  • Cerebrospinalflüssigkeitsproben
  • Ultraschall, FibroScan, CT, MRI, PET
  • Echokardiografie

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