Erfüllen Sie das volle Versprechen Ihres Portfolios und Ihrer langfristigen Investitionen.
Fortrea verfügt über 30 Jahre weltweiter Erfahrung in der Spätphasenbranche. Wir verfügen über umfassende institutionelle Fachkompetenz in allen Therapiebereichen, bewährte wissenschaftliche Kontakte und weitgreifende praktische Einblicke. Diese einzigartige Kombination kann Ihnen bei der Festlegung von Strategien und Lösungen zur effizienten Gewinnung und Kommunikation von Erkenntnissen helfen und den Nachweis des Produktwerts für verschiedene Interessengruppen ermöglichen, die:
- Verpflichtungen nach der Genehmigung zeitnah erfüllt
- Nachweise aus der Praxis erfolgreich sammelt und den Wert Ihrer Verbindung erhöht
- Ihre Marktposition stärkt und die Akzeptanz fördert
- Die Lücke zwischen Registrierungsanforderungen und strategischen Studiendesigns der Spätphase schließt
- Die Patienten auf sinnvolle Art und Weise durch die von den Patienten gemeldeten Ergebnisse (PROs) einbezieht
Maximieren Sie die Wirkung Ihres Produkts durch geeignetes Design.
Unsere Teams für medizinische Angelegenheiten und Post-Marketing-Lösungen arbeiten mit Ihnen gemeinsam an der Entwicklung maßgeschneiderter Lösungen zur Erfüllung Ihrer Anforderungen in der Entwicklungsphase sowie vor und nach der Zulassung.
Die Vorbereitung und eine erfolgreiche Markteinführung sind nur der Anfang des Lebenszyklus Ihres Produkts. Wir kombinieren einzigartige Perspektiven und Liefergenauigkeit, um Sie bei der Planung des Weges Ihres Moleküls hin zum Erfolg zu unterstützen – und das von Anfang an.
Die Übersetzung von Daten in wertvolle Kommunikation ist unser Kerngeschäft.
- Das Verständnis des Lebenszyklus eines Präparats endet nicht mit dem Design des klinischen Entwicklungspfads, um Nachweise zu erbringen. Letztendlich geht es um die Schaffung von Mehrwert für das Gesundheitswesen und die Patienten
- Die Umwandlung wissenschaftlicher und therapeutischer Fortschritte in verbesserte Ergebnisse und ihren Wert den Kostenträgern und Ärzten mitzuteilen, ist von entscheidender Bedeutung, damit die Patienten schnellen Zugang zu Ihrem Wirkstoff erhalten und die Kosten für die Behandlung rechtzeitig erstattet bekommen
- Verbindung mit wichtigen Meinungsführern und Fachleuten in der ganzen Welt, um Sie bei der Schaffung und Verbreitung des Wertes Ihres Produkts durch unser Investigator Relations Team zu unterstützen
- Erkennen der Marktunterschiede durch unser Marktzugangs- und Vermarktungsteam, das über die Expertise verfügt, die Geschichte eines Produktes global aufzubauen und sie außerdem den Bedürfnissen Ihres lokalen Marktes anzupassen.
Verbessern Sie den Nutzen Ihres Präparats während seines gesamten Lebenszyklus.
Egal, ob Sie die Design-Elemente für zukünftige klinische Programme erforschen wollen, Vorschriften erfüllen müssen, Geschäftsmöglichkeiten entwickeln wollen oder auf Marktereignisse reagieren müssen, wir verstehen die Ihnen gestellten Herausforderungen. Das Portfolio der Dienstleistungen von Fortrea bietet Ihnen eine Vielzahl von Strategien und Lösungen zur Erfüllung Ihrer Anforderungen, darunter:
- RWE-Strategie, prospektive Beobachtungsstudien und retrospektive Datenanalysen
- Klinische Studien der Phase IIIb/Phase IV
- Screening und naturgeschichtliche Studien
- Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien nach der Zulassung
- Interventionsarme klinische Studien
- Beobachtungsstudien
- Krankheits-/Wirkstoffregister
- Lebensqualität sowie von Patienten gemeldete Ergebnisse
- Gesundheitsergebnisse und RWD für die Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen
- Gesundheitsökonomische Bewertungen und die Bewertung von Gesundheitstechnologien einreichen
- Literaturrecherche, Post-hoc- und Meta-Analyse
Bereitstellung konsistenter Ergebnisse durch maßgeschneiderte Methoden.
Unsere umfassende Kompetenz in der Erforschung gesundheitlicher Erfolge zur Gesundheitsökonomie, bei der Entwicklung von Instrumenten für Patientenergebnisbeurteilungen (PROs), in der klinischen Epidemiologie, in der Anwendungsbegleitung, im strikten Risikomanagement und unser Zugang zu praxisnahen und einzigartigen Datenquellen hilft uns bei der Entwicklung von individuellen Lösungen, welche die von Ihnen geforderten Ergebnisse erzielen. Optimierte Plattformen für elektronisches Datencapture sorgen für hochqualitative und kostengünstige Daten.
Entwickeln Sie eine Strategie für die Zeit nach der Zulassung, die auf fundierten Erkenntnissen und einem einzigartigen Zugang zu Patienten- und Wissenschaftlerdatenbanken beruht.
Wir wissen um Ihre Herausforderungen bis zum Marktzugang und bei der Kommunikation des Wertes Ihres Produkts angesichts betroffener Interessengruppen. Als Ihr Partner sorgen wir dafür, dass Sie die richtige Strategie zur Stärkung Ihrer Marktposition und zur Maximierung Ihres ROI besitzen. Wir bieten integrierte Lösungen zur Evidenzerzeugung in der Praxis, während wir uns gleichzeitig proaktiv mit unseren Kunden zur Anpassung der Ausführungsstrategien an ihre Erwartungen verbinden.
