Spätphase: Klinische Studien der Phase IIb–III

Mit der zunehmenden Komplexität von Studien verfügt Fortrea über die Erfahrung und die Innovationen, die zur Minimierung von Verzögerungen und zur Risikominderung erforderlich sind.

Fortrea ist ein wissensbasierter Partner für die klinische Forschung und verfügt über eine weltweite Erfahrung mit Studien in mehr als 55 Ländern.

Unser umfassendes Spektrum an Dienstleistungen erfüllt alle Anforderungen an globale klinische Studien, von der Protokollentwicklung bis zur Datensicherung und -einreichung.

Es gibt keine Einheitsgröße.

Wenn viel auf dem Spiel steht, brauchen Sie einen erfahrenen Partner, der Sie umfassend begleitet. Sie suchen nicht einfach nur Experten, sondern das richtige Team für jede Studie. Wir stellen ein erfahrenes Projektmanagementteam mit wissenschaftlicher und therapeutischer Expertise für Ihre spezifischen Studienanforderungen bereit. Die Zukunft Ihres Produkts steht auf dem Spiel. Daher stellen wir mithilfe unseres Ansatzes die Einhaltung des Zeitplans, der Datenqualität und des Budgets für Ihre Projekte sicher.

Globale Planung, lokale Optimierung.

Bevor das Ziel der behördlichen Zulassung in Sicht ist, müssen Sie sich unter anderem durch ein globales Labyrinth aus unterschiedlichen Patientengruppen, Praxismustern, behördlichen Anforderungen, Sprachen und Zeitzonen bewegen. Diese Herausforderungen erfordern ein breites Spektrum an vertrauenswürdigen Ressourcen.

Und hier kommen wir ins Spiel. Fortrea bietet ein umfassendes Spektrum an Dienstleistungen für die klinische Phase IIb/III, ​​​​​​​die alle von speziell entwickelten Technologien zur Durchführung Ihrer Studie und zur Verbesserung Ihres ROI unterstützt werden.

  • Xcellerate® Clinical Trial Optimization®
  • Clinical Trial Management System (CTMS)
  • Endpunkt IXRS

Verbesserte Patientenanwerbung.

Fortrea hilft Ihnen bei der Suche nach den am besten geeigneten Studienstandorten und den qualifiziertesten Wissenschaftlern für die Aufnahme der Zielgruppen in die Studie. Unsere geschützte Informatikdatenbank ermöglicht Ihnen die Beauftragung von Wissenschaftlern, die Sie bei der Erreichung Ihrer Ziele in der Patientenanmeldung von Anfang an unterstützen.

Mit einem globalen Netzwerk von Standorten und Lösungen zur Förderung von Diversität und Inklusion in klinischen Studien sowie Protokolldesigns, die unser Patientenmeinungsprogramm berücksichtigen, entwickeln wir Strategien für klinische Studien, die mit zur Teilnahme motivierten Patienten durchgeführt werden können.

Aus der Tasche, aus dem Sinn.

Vorauszahlungen an Wissenschaftler können beinahe die Hälfte des Studienbudgets ausmachen. Die globalen Prozesse von Fortrea gewährleisten eine effiziente, zeitnahe und genaue Rechnungsstellung, sodass Sie in mehr als 90 Prozent der Fälle innerhalb von +/- 3 Prozent Ihres geplanten Budgets bleiben können.

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