Die Modelle für klinische Studien entwickeln sich rasant weiter, sodass wir neue Ansätze zur Förderung der Patientenanwerbung, -einbindung und -bindung anbieten können. Die Lösungen von Fortrea für dezentralisierte klinische Studien (DCT) bieten eine Vielzahl dezentraler, mobiler und virtueller Funktionen, die einen neuen Standard für die Durchführung von Studien setzen. Erfahren Sie mehr darüber, wie unsere perfekte Kombination aus patientenorientierten DCT-Lösungen und unserem einzigartigen globalen Netzwerk erfahrener klinischer Forschungsexperten die Kontinuität und Vielfalt in Ihren klinischen Studien fördert.
FÜR UNS WIRD DIE BESTE WISSENSCHAFT VON DEN PATIENTEN INSPIRIERT
Dezentralisierte klinische Studien
Verbindung aller wichtigen Punkte.
Unserer Ansicht nach beginnt jede dezentralisierte klinische Studie mit Verbindungen. Aus diesem Grund verfolgen wir einen ganzheitlichen und äußerst flexiblen Ansatz, um zu ermitteln, wie am besten Verbindungen zwischen Mitarbeitern des Wissenschaftsstandorts und potenziellen Studienteilnehmern, Ärzten und teilnehmenden Patienten und Mitgliedern des Fortrea-Teams mit den Standorten und den Sponsoren der Studie aufgebaut werden können.
Unser besonderes Verständnis der individuellen Anforderungen von Patienten, Standorten und Sponsoren ermöglicht es uns, diese wichtigen Beziehungen zu fördern, Interaktionen zu optimieren und die Studienerfahrung insgesamt zu verbessern.
Erreichen Sie mit dezentralen, virtuellen und hybriden Studien mehr Patienten.
Dezentrale, virtuelle und hybride Studien bieten gegenüber traditionellen klinischen Studien zahlreiche Vorteile, unter anderem eine Entlastung der Patienten und des Pflegepersonals, eine größere Nähe zu schwierig zu erreichenden Patienten und eine Förderung der Vielfalt der Probandenpopulation.
Wir verstehen, dass jede Studie einzigartig ist. Aus diesem Grund wird von unserem einzigartigen globalen Netzwerk erfahrener klinischer Forschungsexperten und mobilen klinischen Personals zuerst ermittelt, welche DCT-Lösungen sich für Ihre Studie eignen, darunter eConsent, ePRO-Lösungen, Telemedizin-Funktionen und Geräteintegrationen für digitale Biomarker. Anschließend nutzen wir unsere modernste Technologieplattform mit ihrer hochgradig konfigurierbaren Infrastruktur, um patientenorientierte Dienstleistungen bereitzustellen, Ihre digitalen Workflows zu verbinden und Patienten, Standorten und Forschern im Rahmen Ihrer Studie eine transparente Erfahrung zu ermöglichen.
Patientenorientierte Pflege durch Hightech-Bereitstellung.
Für die Nutzung fortschrittlicher Technologien in einer klinischen Studie ist eine intuitive Patienteneinbindung erforderlich. Ob nun mobile Geräte, Sensoren oder Anwendungen genutzt werden: Unsere Technologieplattform bietet eine umfassende Patientenschulung und -unterstützung mit verständlichen Animationen und Anweisungen. Patienten können ganz einfach durch die Bildschirme der Anwendungen navigieren, um Erinnerungen, Warnungen und Dosierungstagebücher zu erhalten, und sie können sogar Fotos oder Videos zur Dokumentation der Dosierung nutzen.
Um Ihnen bei Ihrer Studie eine patientenorientierte Unterstützung bieten und diese effektiv überwachen zu können, erhalten wir über unser Patient-Intelligence-Netzwerk Rückmeldungen von aktuellen und potenziellen Patienten. Diese Berichte bieten aktuelle Einblicke, sodass wir die Erfahrungen der Teilnehmer mit den Technologien kontinuierlich optimieren können.
Bereitstellung einer nahtlosen Erfahrung für Patienten.
Eine wichtige Säule unseres patientenorientierten Modells ist die globale, interne Fähigkeit, die klinische Studie zu Ihren Patienten zu bringen. Unsere DCT-Dienstleistungen beinhalten mobiles klinisches Personal zur Verabreichung von Studienmedikamenten zu Hause, Dienstleistungen zur Probenentnahme (Blutentnahmen, biologische Proben und Urinsammlung) und klinische Beurteilungen (Vitalparameter, EKG, Gewicht). Patienten können entscheiden, wo der Besuch am besten stattfinden soll, zu Hause, in der Schule oder bei der Arbeit, um die Erfahrung wirklich patientenorientiert zu gestalten.
Unser globales Netzwerk klinischen Personals kann Patientenaufklärungen durchführen, um die Einhaltung der Studienvorschriften zu gewährleisten, Patienten zu den Besuchen der Wissenschaftsstandorte zu begleiten und bei der Erfassung der Fragebogendaten helfen. Außerdem bieten wir DTP-Modelle (Direct-to-Patient), bei denen die Abgabe des IP direkt beim Patienten erfolgt, sowie Unterstützung von Studien über Humanfaktoren.
Aussagekräftige Ergebnisse.
Unsere DCT-Lösungen werden speziell entwickelt, um die Erfahrung für Patienten, Forscher und Sponsoren zu optimieren. Wir unterstützen Sie dabei:
- Die Patientenreichweite und -vielfalt zu erhöhen, um bessere Studiendaten zu erhalten
- Patienten zu entlasten und es für diese zu vereinfachen, Ihre Studie zu finden und sich für diese anzumelden
- Den zeitlichen Verwaltungsaufwand an Wissenschaftsstandorten zu reduzieren, um einen stärkeren Fokus auf Patienteninteraktionen, persönlich oder über Televisiten, zu ermöglichen
- Mithilfe unseres globalen Netzwerks mobilen klinischen Personals und unserer Dienstleistungen für In-Home-Studien, die von Studienzentren eingesetzt werden können, die Effizienz zu steigern
- Mithilfe unserer einfach zu konfigurierenden Plattform eine vernetzte Dateninfrastruktur aufzubauen.
Erfahren Sie mehr darüber, wie wir Sie dabei unterstützen, schneller bessere Entscheidungen zu treffen.
Gehen Sie eine Partnerschaft mit uns ein und wir unterstützen Sie dabei, den Start Ihrer Studie zu beschleunigen, sodass Sie zwischen dem Kick-off-Meeting und der ersten Patientenaufnahme einen Monat oder sogar noch mehr Zeit einsparen können.
Ihre Anforderungen. Unsere Lösungen.
Als Anbieter eines umfassenden Managements klinischer Studien der Phasen I bis IV, klinischer Pharmakologie, von Lösungen für den Patientenzugang und anderer grundlegender Dienstleistungen arbeitet Fortrea mit aufstrebenden und großen Biopharma-, Medizintechnik- und Diagnostikunternehmen zur Förderung von Innovationen im Gesundheitswesen weltweit zusammen.
