Ob Sie unsere klinischen Forschungszentren oder unsere qualifizierten externen Standorte nutzen – Ihr Projektmanager von Fortrea übernimmt beim erfolgreichen Abschluss Ihrer Studie eine zentrale Rolle. Diese erfahrenen Experten verfügen über eine große wissenschaftliche und therapeutische Expertise und sind während des gesamten Prozesses Ihr zentraler Ansprechpartner.
Wir gehen diesen Weg gemeinsam.
Dabei können wir Sie unterstützen:
- Entwicklung des Projekt- und Zeitplans
- Koordinierung der Start-up-Aktivitäten und Durchführung der Standortaktivierung
- Überprüfung der Studiendurchführung und klinische Überwachung
- Datenmanagement zur Unterstützung der Teams von der Entwicklung des Protokolls bis hin zum Bericht über die klinische Studie
- Verwaltung und Berichterstattung der Pharmakometrie-Ergebnisse
- Kontrolle der Budgets sowie Auswahl und Verwaltung von Lieferanten
Agilität und Präzision im Einklang
Die Überwachung klinischer Studien kann nur durch speziell geschulte Experten erfolgen. Diese Personen müssen so flexibel sein, dass sie jederzeit in ein Flugzeug steigen können. Sie müssen ein umfassendes Verständnis der Vorschriften und der guten klinischen Praxis aufweisen und gleichzeitig einen kritischen Blick für Details behalten. Die Beobachter klinischer Studien von Fortrea gewährleisten die Compliance komplexer Protokolle und sich ändernder Vorschriften. Fortrea schützt die Rechte der Probanden und stellt sicher, dass die Studiendaten korrekt, vollständig und anhand der Quelldaten überprüfbar sind.
Fortrea greift auf sein weltweites Netzwerk von CRAs zurück, die Erfahrung in der Überwachung von Studien von der frühen Phase bis zur Vermarktung haben. Dazu gehören klinische Forschungseinheiten (CRUs) von Fortrea, externe CRUs, Krankenhäuser, spezialisierte Forschungszentren und die medizinische Praxis.
