Verwaltung, Analyse und Berichterstattung klinischer Daten

Klinisches Datenmanagement.

Sie können unser Outsourcing auf Stand-Alone-Basis, als Komplettlösung oder funktionell in den folgenden Disziplinen nutzen:

• Protokolldesign und -prüfung
• Randomisierungszeitpläne
• Design und Prüfung von Prüfbögen (CRF)
• Datenbankdesign
• Dateneingabe
• Datenvalidierung/-verifizierung
• Datentransfer
• Medizinische Kodierung
• Qualitätsmanagementverfahren
• Datenmanipulation
• EDC

Konsistente klinische Daten unabhängig von der geografischen Lage.

In komplexen, globalen klinischen Studien sind unzählige Faktoren zu berücksichtigen. Durch die Verwendung gemeinsamer globaler Plattformen und vereinheitlichter Prozesse können wir Ihnen die höchste Datenqualität weltweit garantieren. Fortrea liefert genaue klinische Daten vom Zeitpunkt der Erfassung bis zur Berichterstattung.

Ihre Daten schlafen nicht ... Genauso wenig wie wir.

Wir verfügen über Infrastruktur, Workflow und Informatikplattform auf globalem Niveau, um Ihnen den Vorteil einer 24-stündigen Verfügbarkeit zu verschaffen. Und weil unsere Teams alle in denselben Prozessen geschult und mit ihnen vertraut sind, kommen Sie in den Genuss der globalen Austauschbarkeit von Teams.

Klinisches Datenmanagement, Analyse und Integration in einem Komplettpaket.

Die Bereitstellung von internen Ressourcen für das Management aller bei klinischen Studien anfallenden Daten kann zur Herausforderung werden. Fortrea unterstützt Sie bei jedem Schritt des klinischen Datenmanagements – von der ersten Erfassung bis zur Speicherung der Daten. Fortrea verfügt über ein spezialisiertes und engagiertes Team, das sowohl die interne als auch die externe Kommunikation koordiniert. Dies erlaubt den leichten Zugang zu Fachleuten und sorgt jedes Mal für qualitativ bessere Ergebnisse.

Statistische Beratung.

Wir helfen Ihnen bei der Definition korrekter Studienkomponenten und deren Umsetzung, damit die klinischen Ergebnisse Ihren Zielen entsprechen.

Biometrie.

Fortgeschrittene Programmierlösungen verbessern die Effizienz in einer einzigen Studie oder über viele Studien hinweg:

• Statistische Analysepläne
• Integrierte Zusammenfassungen für Sicherheit und Wirksamkeit
• Tabellen, Abbildungen und Listen
• Generierung von Randomisierungscodes
• Statistische Auswertungen und Berichte über klinische Studien
• Unterstützung bei Publikationen und Zusammenfassungen

Analysedienstleistungen für klinische Daten.

• Pharmakoökonomische und QoL-Analysen
• Halbzeitbewertung inklusive Zwischenanalyse

Integration und Warehousedesign.

• Data Safety Monitoring Boards (DSMB)
• Organisation, Zusammenstellung, Entwicklung und Pflege von Analyseplänen