Seltene Krankheiten

Ihr Partner für die Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten für eine bessere Zukunft für Patienten

Verantwortungsbewusste Bereitstellung über die Dauer Ihrer Studie

Ein zuverlässiger Partner, der enge Fristen einhält und maximale Integrität gewährleistet

Innovativer Ansatz zur Förderung Ihrer Studie zu seltenen Krankheiten

Inspiriert von Patienten mit seltenen Krankheiten und deren Familienangehörigen

Durch die Diagnose einer seltenen Krankheit kann man sich überfordert und einsam fühlen. Wir wissen genau, wie wichtig es ist, das richtige Pflegeteam an seiner Seite und Kontakt mit Personen in einer vergleichbaren Situation zu haben. Aus diesem Grund streben wir im Rahmen unserer klinischen Studien danach, für ein Gemeinschaftsgefühl zu sorgen, das besondere Beziehungen ermöglicht.

Wir sind der Überzeugung, dass jede einzelne Herausforderung und jede komplexe Situation eine Chance darstellt, unsere Agilität zu zeigen und einzigartige Ergebnisse zu liefern. Unterstützt von dem Engagement unserer Patienten sowie der Einbeziehung ihrer Familienangehörigen und der breiten Gesellschaft streben wir danach, die Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten zu fördern.

Bei der Auswahl eines Partners ist die Erfahrung von entscheidender Bedeutung.

Die vergangenen 5 Jahre

Wir sind stolzer CRO-Partner unserer Kunden aus den Bereichen Biotechnologie und Pharmazie und unterstützen deren Entwicklung von Medikamenten. Darüber hinaus sind wir für unseren durchdachten Ansatz bekannt, neue/bisher unbekannte Bereiche anzugehen. Wir haben in den vergangenen fünf Jahren Folgendes erreicht:

877

Studien zu seltenen Krankheiten insgesamt

624

Studien zu seltenen Krankheiten außerhalb der Onkologie

233

Studien zu seltenen Krankheiten mit Fokus auf der Pädiatrie

Zu unseren wichtigsten Therapiebereichen für seltene Krankheiten zählen:

Verlassen Sie sich bei Ihrer nächsten Studie zu seltenen Krankheiten auf bessere Ergebnisse

Als Ihr Partner verstehen wir uns als Erweiterung Ihres Teams und bieten Ihnen darüber hinaus Folgendes:

  • Bereitstellung bewährter, patientenorientierter Lösungen zur Verbesserung der Sichtbarkeit und Glaubwürdigkeit Ihrer Studie
  • Besondere Erfahrung in der Optimierung der Zusammenarbeit mit Interessengruppen
  • Unterstützung bei der Überwindung behördlicher Hürden und komplexer klinischer Prozesse, um Programme zu beschleunigen
  • Förderung einer informierten Endpunktentwicklung für seltene Krankheiten
  • Bereitstellung innovativer Lösungen für Biomarker-Modelle, mobile Gesundheit, naturgeschichtliche Studien und virtuelle Tests
  • Individuelle Unterstützung am Standort
  • Steigerung der Vielfalt in klinischen Studien und Optimierung der Einbeziehung bedürftiger Gemeinschaften
  • Bereitstellung praxisnaher, wertorientierter Erkenntnisse, die bei der Preisgestaltung und der Festlegung von Marktzugangsstrategien helfen

Ihr agiler Partner für komplexe und neuartige, klinische Studien

Profitieren Sie von den Einblicken und der Erfahrung unserer multidisziplinären Experten zur Förderung Ihres Entwicklungsprogramms für Wirkstoffe zur Behandlung seltener Krankheiten. Gemeinsam verbessern wir Ihr Erfolgspotenzial und können in Bezug auf dringende medizinische Bedarfe etwas bewegen.

Dies sind unsere speziellen Fachbereiche:

 

Zell- und Gentherapien Pädiatrie Unser Team (RAPT)

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