Verbindung aller wichtigen Punkte.
Jede dezentralisierte klinische Studie beginnt mit Verbindungen. Zwischen Mitarbeitern des Wissenschaftsstandorts und potenziellen Studienteilnehmern. Zwischen Ärzten und teilnehmenden Patienten. Zwischen Mitgliedern des Fortrea-Teams an den Standorten und den Sponsoren der Studie. Zwischen Informationen und Maßnahmen.
Unsere DCT-Technologieplattform ist auf Verbindungen ausgelegt. Unabhängig gleich, ob Sie tragbare Sensoren wie kontinuierliche Blutzuckermessgeräte oder Aktimeter benötigen oder eine Back-End-Konnektivität über ein externes Datenerfassungssystem wünschen, wir haben die Lösungen, die Sie zur Optimierung Ihres digitalen Datenerfassungs- und Analyse-Workflows benötigen.
Unsere eSource-Datenerfassung verbindet unsere mobilen Ärzte mit den Standorten zur Gewährleistung der genaueren Datenübertragung in Echtzeit.
Die wirkungsvollste Technologie ist diejenige, die Menschen mit Erfahrungen, Verständnis und miteinander verbindet.
Bei der Entwicklung und Implementierung von DCTs verfolgen wir einen ganzheitlichen Ansatz zur Bereitstellung einer nahtlos integrierten, technologiegestützten Lösung, die die Anforderungen an die Patienten reduziert. Über unser Patient-Intelligence-Netzwerk erhalten wir laufend Rückmeldungen von aktuellen und potenziellen Patienten. So stellen wir sicher, dass wir über aktuelle Erkenntnisse verfügen, um unsere Unterstützung für Ihre Studie zu optimieren.
Unterstützung dezentraler, virtueller und hybrider Studien.
Das einzigartige globale Netzwerk von Fortrea aus erfahrenen klinischen Forschungsexperten und mobilen Ärzten verfügt über die modernste Technologieplattform, die sie bei der Entwicklung von Lösungen für klinische Studien unterstützen kann. Bei dieser internen Kompetenz handelt es sich um eine vollständig konfigurierbare Infrastruktur, die unseren Experten für klinische Forschung die Verbindung und Aktivierung unserer patientenorientierten Dienstleistungen ermöglicht und sie zu einer nahtlosen, integrativen Lösung zur Bereitstellung optimierter digitaler Workflows verbindet. Das Ergebnis ist eine einzigartige reibungslose und transparente Umgebung für Patienten, Wissenschaftler und Sponsoren. Wir bieten Ihnen Lösungen für eConsent und ePRO oder die Integration von Geräten für digitale Biomarker. Wir sind Ihre Ressource für die wertvollsten Studienlösungen der Gegenwart.
Berührungsintensive Pflege durch High-Tech-Bereitstellung.
Patienten, die an Ihrer klinischen Studie teilnehmen, profitieren von unserer Verabreichung von Studienmedikamenten, Probenentnahmedienstleistungen (Blutentnahme, biologische Probenentnahme und Urinsammlung), klinischen Beurteilungen (Vitalparameter, EKG, Gewicht), vollständiger Patientenunterstützung und Schulungen zur Studienteilnahme und zur Verwendung von mobilen Geräten/Sensoren/Anwendungen zu Hause.
Steuerung des Prozesses für eine intuitive Patienteneinbindung.
Unsere Technologieplattform ist auf eine intuitive Bedienung durch die Patienten ausgelegt. Die Patienten können ganz einfach durch die App-Bildschirme navigieren, um Erinnerungen, Warnungen und Dosierungstagebücher zu erhalten, und sie können sogar Fotos oder Videos zur Dokumentation der Dosierung verwenden. Sie können auch klaren Animationen und datengesteuerten Bildschirmen folgen, welche sie durch den Prozess führen.
Reduzierung der Patientenbelastung durch Telemedizin.
Die Nutzung von Videokonferenzen ist heute ein wichtiger Bestandteil der Patientenversorgung – für Ärzte, Wissenschaftler und Patienten gleichermaßen. Da die Telemedizin zunehmend zur Norm wird, verringert sich der Reiseaufwand für die Patienten und erhöht somit ihr Engagement. Mit unseren fortschrittlichen Technologien können sie Bildschirme und Dokumente gemeinsam nutzen, Telefonkonferenzen mit mehreren Teilnehmern abhalten, Sitzungen aufzeichnen und Instant-Messaging-Chats nach ihren Vorlieben nutzen.
Bereitstellung einer nahtlosen Erfahrung für Patienten.
Eine wichtige Säule unseres patientenorientierten Modells ist die globale, interne Fähigkeit, die klinische Studie zu Ihren Patienten zu bringen. Für viele Studien bedeutet das, dass mobiles klinisches Personal zur Verfügung gestellt werden muss, um Dienstleistungen wie Blutabnahmen und andere biologische Probenentnahmen, klinische Beurteilungen und die Verabreichung von Studienmedikamenten vor Ort zu erbringen. Der Patient entscheidet, wo der Termin am besten stattfinden soll – zu Hause, in der Schule oder am Arbeitsplatz. Somit steht der Patient stets im Mittelpunkt. Darüber hinaus kann unser globales Netzwerk an medizinischem Personal Patientenschulungen und -aufklärungen durchführen, um die Einhaltung der Studienvorschriften zu gewährleisten, Patienten zu den Besuchen der Wissenschaftsstandorte zu begleiten und bei der Erfassung der Fragebogendaten zu helfen. Außerdem bieten wir DTP-Modelle (Direct-to-Patient), bei denen die Abgabe des IP direkt beim Patienten erfolgt, sowie Unterstützung von Human Factor Studies.
Die Ergebnisse.
- Da unsere dezentralen Lösungen für klinische Studien von Fortrea auf die Patienten ausgerichtet sind, können wir die Patientenreichweite und -vielfalt erhöhen
- Die Erfahrung für Patienten, Wissenschaftler und Sponsoren wird optimiert und die Studiendaten werden verbessert
- Die Belastung der Patienten wird verringert, sodass sie leichter zu Ihrer Studie finden und sich dort anmelden können.
- Wissenschaftsstandorte sparen Zeit bei der Verwaltung und können sich auf wichtige Patienteninteraktionen konzentrieren, entweder persönlich oder über Telemedizin
- Das globale Netzwerk mobiler Ärzte von Fortrea bietet Dienstleistungen für In-Home-Studien an, die von Wissenschaftsstandorten zur Steigerung ihrer Effizienz eingesetzt werden können.
- Sponsoren profitieren von einer vernetzten Dateninfrastruktur, die zu besseren und schnelleren Entscheidungen führt
- Unsere benutzerfreundliche Plattform beschleunigt den Beginn Ihrer Studie, indem sie zeitaufwändige Anpassungen vermeidet und so möglicherweise bis zu einem Monat oder mehr zwischen dem Kick-off-Meeting und der Aufnahme des ersten Patienten einspart.
